| 编号 | 1631 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男21例，女19例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组:(56±10)岁；治疗组：(58±10)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组在控制饮食、运动治疗并口服ACEI类药物基础上，对照组给予格列喹酮30mg次，1次/每天、连服2个月；治疗组给予罗格列酮4mg/次，1次/每天、连服2个月。治疗前后检测空服血糖、餐后2小时血糖、内生肌酐清除率、C-反应蛋白、尿白蛋白排泄率等。其中采用放射免疫法定量测定24小时尿白蛋白，并由此得出UAER；CCR=[140-年龄(岁)]×体重(kg)×K/血Scr(μmoL/L)，K为常数，男=1.23，女=1.05。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.治疗前后两组血糖变化情况观察：治疗组及对照组治疗后FBG及2hBG均较治疗前明显降低(P<0.01)，但治疗后两组FBG及2 hBG相比差异无统计学意义(P>0.05)，提示两组降血糖疗效相似，见表1。 2.治疗前后两组各指标的比较：治疗组UAER及CRP明显下降(P<0.O1)，而对照组UAER及CRP稍有下降，但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组及对照组CCR在治疗前后无明显变化(P>0.05)，这可能与治疗时间不够长及样本数小有关 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
