| 编号 | 1265 |
| 总例数 | 186例 |
| 性别例数 | 男107例，女79例 |
| 治疗组例数 | 65例 |
| 对照组例数 | 121例 |
| 年龄区间 | 40～68岁 |
| 平均年龄 | 52.6±12.3岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏苏中药业集团股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例均给予糖尿病饮食，给药方法为：A组口服阿卡波糖(拜糖平，德国拜耳公司)，50mg～100mg，每日3次，疗程为8周；B组口服二甲双胍(江苏苏中药业集团股份有限公司)，0.25g 0.5g，每日3次，疗程为8周；C组口服格列齐特(达美康，法国施维雅药厂、天津华津制药厂合作生产)，80mg～160mg，每日3次，疗程为8周。每隔1周复查空腹和餐后2小时血糖，根据检测结果调整降糖药的剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以血糖下降值为标准。血糖下降≥3.3mmol/L者为显效，下降2.2～2.3mmol/L者为有效，无变化者为无效。总有效率=显效率 有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | ※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1265※ |
| 本研究报道不良反应 | 阿卡波糖的不良反应主要为腹部胀满、排气增多，发生率为14.5%(9/62)；二甲双胍不良反应主要为恶心、腹泻，发生率为13.8%(9/65)；格列齐特不良反应主要为皮疹、胃肠道反应、低血糖等，发生率为13.6%(8/59)。全部病例均未见明显肝、肾功能损害。 |
| 其他报道不良反应 |
