| 编号 | 128 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男30例，女26例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 16～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 均合并有1～2种慢性并发症 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用美国Minimed 507C胰岛素泵，输入诺和灵R。两组胰岛素初始计量：初发者和口服降糖药治疗者按公式：(血糖克数-0.1)×3×体重(公斤)来计算，计算量的2/3用于实际输注；曾使用皮下胰岛素注射者，剂量为原满意控制剂量的80%。总量中的40%以餐前大剂量输入，60%设置为基础率。24个基础率设置法：每一小时为一个基础率。多种基础率设置采用的时段为0～3Am，3Am～9Am，9Am～21Pm，21Pm～0。依据血糖监测结果调整胰岛素剂量，直至达到预期目标。两组均于血糖达标后3天撤泵，改用胰岛素皮下注 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 一般以血糖达标作为撤泵条件，以早晨空腹血糖3.9～7.0mmol/L ，餐后2小时血糖<8.0mmol/L，睡前血糖<8.0mmol/L为预期控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
胰岛素泵治疗中不同治疗组治疗情况(见附表1) 。两组治疗前各时间点血糖差异不显著；治疗后各时间点均明显下降，治疗第三天Ⅰ组4项血糖均数值都到达了预期控制水平，且1～3天血糖均明显低于Ⅱ组(均P<0.01)出院时餐前Ⅰ组6.7±2.3，Ⅱ组7.0±3.8、餐后血糖Ⅰ组6.8±3.7，Ⅱ组7.6±3.5，差异无统计学意义，Ⅰ组住院时间短。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
