| 编号 | 1613 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男42例，女36例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 40～75岁 |
| 平均年龄 | 对照组:(62±9)岁；治疗组：(62±10)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗格列酮 |
| 药品商品名称 | 文迪雅 |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用随机、双盲、安慰剂、平行对照方法。所有病例均给予低盐、低蛋白糖尿病饮食，在原有降糖药基础上治疗组早餐前口服罗格列酮片4mg，1次/天；对照组原有降糖药基础上早餐前口服安慰剂，连用6个月。分别于治疗前后检测空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、CRP、PAI-1、UAER，比较各指标的变化。并计算稳态模型评价的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。FPG采用葡萄糖氧化酶法；HbA1c采 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1. 治疗6个月后，对照组FPG、HbA1c与本组治疗前比较下降，差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。  2.治疗6个月后，罗格列酮组FPG、HbA1c、TG与本组治疗前比较下降，HDL-C则明显上升，差异有统计学意义(P<0.05)；胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、CRP、PAI-1、UAER与本组治疗前比较出现显著下降，差异有统计学意义(P<0.01)。见表1. 3. 治疗6个月后，罗格列酮组与对照组比较TG下降 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
