| 编号 | 1987 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男17例，女13例 |
| 治疗组例数 | 17例 |
| 对照组例数 | 13例 |
| 年龄区间 | 治疗组42～68岁，对照组45～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组53.4岁，对照组58.4岁 |
| 疾病 | 非胰岛素依赖型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 消渴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广州中药一厂 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 药物治疗期间所有病例均进行饮食控制，消渴丸(广州中药一厂，每10丸重2.5g，含格列本脲约2.5 mg)起始用量3.75 g/d (约15丸)，早、中、晚餐后吞服，根据空腹血糖水平，每2周调整一次剂量直至血糖得到控制，维持量治疗3个月。凡剂量达到7.5 g/d (约30丸)仍不能控制者，作为无效病例。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖在8.3 mmol/L 以下或降低原血糖值的10%以上为有效；餐后2 h血糖在10.0 mmol/L 以下或降低原血糖值 的10%以上为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
消渴丸对NIDDM 患者血糖水平的影响见表1 。消渴丸治疗组(A组)和对照组(B组)疗程结束后空腹血糖和餐后2 h血糖均较治疗前明显降低(P<0.05)。其中A组17例中有效17例；B组13例中有效12例，无效1例。 消渴丸对糖尿病患者血脂水平的影响：A组和B组中各5例高脂血症患者疗程结束后TG 明显降低，治疗前分别为(2.64±0.18)、(2.33±0.47)mmol/L，治疗后分别为(1.36±0.16)、(1.28±0.30)mmol/L，P< |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组和对照组(A、B两组)患者服药期间未出现明显毒副作用，肝肾功能正常，治疗期间未发生低血糖反应者。 |
| 其他报道不良反应 |
