| 编号 | 1985 |
| 总例数 | 141例 |
| 性别例数 | 男89例，女52例 |
| 治疗组例数 | 141例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 40～50岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 腔隙性脑梗塞 |
| 药品通用名称 | 消渴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)消渴丸治疗组以突出消渴丸降糖剂量为主，定期观察评定梗塞损害部位神经缺损症状改变。消渴丸每丸重0.25g(含生药249.75mg，优降糖0.25mg)，以下按比值标算治疗量中，每天用优降糖及生药量。起始治疗按空腹血糖值，神经缺损症状程度，合并其它并发症及生活能力等综合判定。轻度：空腹血糖≥7.8mmol/L，神经缺损症状轻微，大部生活自理。无其它合并症；中度：空腹血糖≥11.1mmol/L，神经缺损症状明显.部分生活能力受影响，出现1～2种并发症；重度：空腹血糖≥13.1mmol/L，神经缺损症状显著 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗6周(1疗程)后，空腹血糖均值≤6～7mmol/L，DM症状消失，神经缺损症状消先，并发症控制或改善。生活能力正常，3年内无复发者；有效：空腹血糖均值在7.1～9.0mmol/L间波动，或下降原血糖值的50%，到症状明显改善，神经缺损症状基本消失，并发症无恶化，生括大部分能自理，1年内无复发者；无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果(见表l～2) 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
