| 编号 | 1640 |
| 总例数 | 109例 |
| 性别例数 | 男50例,女59例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 55例 |
| 年龄区间 | 2O～75岁， |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在受试期间，两组病人维持原治疗基础上不再服用其他抗糖尿病药物和调脂药，RSG组晨间加服RSG 4mg。 于治疗开始、治疗12周时各测定1次空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹及餐后2小时胰岛素、血脂、肾功能、肝功能、尿妊娠试验(育龄妇女)、心电图、血常规、尿常规及体格检查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.入选时一般临床资料分析：RSG组中失访及检查不合作而终止观察者各1例，对照组中不良反应而终止观察者1例，兹将RSG组54例及对照组55例结果作初步分析。两组在年龄、性别、体重、血压等一般临床资料及人选时血糖、糖化血红蛋白、血浆胰岛素、血脂及用药情况等无显著性差异，两组具有较好的可比性，见表1。 2 RsG的降糖作用：RsG组空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白于治疗12周后较治疗前分别下降(2.1±0.8)mmol/L、(3.6±1.4)mmo |
| 本研究报道不良反应 | RsG组临床不良反应发生率为3.7%(2/54)，对照组为3.6%(2/55)，两组间不良反应无显著性差异(P>0.05)。常见不良反应为体重增加、水肿、低血糖症等。尽管在RSG 组中水肿患者多于对照组，但大多数患者对水肿症状耐受良好，持续1～2周，不经治疗自行消退。RSG 与磺酰脲类联合治疗组低血糖症状稍多，但无严重低血糖事件发生。 |
| 其他报道不良反应 |
