| 编号 | 845 |
| 总例数 | 180例 |
| 性别例数 | 男102例，女78例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 120例 |
| 年龄区间 | 45～76岁 |
| 平均年龄 | 60±8.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 拜糖平(德国拜耳医药公司)组每日拜糖平从150mg始(早午晚各50mg随饭服)，最大剂量为每日300mg(早午晚各100mg)；达美康(法国施维雅药厂)组选美康每日120mg(早午晚各40mg，餐前30分钟口服)，最大剂量每日480mg；美的康(吉林省东生药业)组美的康每日750mg(早午晚各250mg餐后服)，最大剂量每日1500mg。均4周为1疗程，用药时间2年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据《实用内科学》第9版的糖尿病控制标准，血糖控制分为理想、较好、一般，分别为空腹血糖小于7.23,8.34，10.O1(单位mmol/L)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本实验观察病例理想控制、较好控制、疗效一般及疗效差者分别为拜糖平组22例、18例、15例、5例；达美康组20例、20例、16例、4例；美的康组19例、22例、12例、7例；3组降糖效果无显著差异(见表1)，临床症状如多饮、多尿、消瘦等，除疗效差的16例外均明显好转或消失。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0845※ |
| 本研究报道不良反应 | 用药过程中拜糖平组无低血糖反应；达美康组3例发生低血糖反应，进食后缓解；美的康组无低血糖反应。拜糖平12例出现腹胀、胀气和排气增多，2周后缓解或消失，无一例因此停用；美的康组15例出现腹胀、腹泻和食欲不振，3周后缓解或消失，达美康组无消化道反应。 |
| 其他报道不良反应 |
