| 编号 | 459 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男39例，女11例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 50～77岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 脑梗塞 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 300u/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有的住院病人均使用丹麦诺和诺德公司生产的诺和灵(R)，300u/支。按要求装入胰岛素泵中，带泵后使用美国强生稳步微型血糖仪测定手指末梢血糖。每日三餐前、后及睡前进行监测，以空腹血糖3.1～6.1mmol/L，餐后2小时血糖≤7.8mmol/L为正常血糖控制标准。根据血糖调整胰岛素基础量及餐前大剂量，记录达到良好的血糖控制时间和胰岛素用量。治疗期间要严格控制饮食及降压治疗。胰岛素每日总量为17.8±2.2u，每日三餐前追加量20.1±6u。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖3.1～6.1mmol/L，餐后2小时血糖≤7.8mmol/L为正常血糖控制标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前、后采用t检验，以P<0.05为有统计学差异。见附表 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
