| 编号 | 1282 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | IGT组：男28例，女17例；NGT组：男9例，女6例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | IGT组：40.7±5.0岁；NGT组：41.0±4.1岁 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量减低 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 干预用药为二甲双胍0.5g，每日3次，进餐同时服，对照组给予安慰剂，共观察20周，试验期间每2～4周门诊随访1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、IGT组和NGT组一般临床资料和生化指标比较(表1)。NGT和IGT组相比较，年龄、体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)差异无显著性，具有较好的可比性；IGT组血清CRP水平高于对照组，并且差异有显著性(P<0.01)。2、IGT者应用二甲双胍降糖治疗前后资料(表2) IGT患者二甲双胍治疗组26例(男18、女8)，年龄(39.0±6.4)岁；安慰剂组19例(男10、女9)，年龄(38.6±7.0)岁。应用二甲双胍治疗后的IGT患者，其BMI、FBG、餐后2小时血糖较安慰剂组明显降低(P分别为<0.0 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
