| 编号 | 1782 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男30例，女38例 |
| 治疗组例数 | 40例,男18例，女22例 |
| 对照组例数 | 28例,男12例，女16例 |
| 年龄区间 | 治疗组34～72岁，对照组36～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组59.13岁，对照组57.76岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 津力达浓缩丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | 9g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 石家庄糖尿病研究治疗中心 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 1.对照组用优降糖，FBG7.22～8.9mmol/L者每日早餐前半小时服2.5mg；9.0～11.9mmol/L者每日早晚餐前半小时各服2.5mg；12.0～16.0mmol/L者，每日早中晚餐前半小时各服2.5mg。伴有并发症者给予对症治疗。 2.治疗组在对照组用药的基础上，加用石家庄糖尿病研究治疗中心吴以岭教授研制的津力达浓缩丸(人参、黄芪、山药、白术、粉葛、枣皮等)，餐后半小时分别给以1包(9g/包，服优降糖1片者服l包)、2包、3包，温开水进服。 两组病例均实施糖尿病饮食控制，3个月为一疗程，用 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床治愈：症状消失，OGTT恢复正常，停药1年后无复发；显效：症状消失或基本消失，FBG≤7.0mmol/L；有效：症状明显减轻，FBG8.0mmol/L左右；无效：症状及血糖无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者经2个疗程治疗后，疗效见表2， 。两组患者经2个疗程治疗后，OGTT检查结果见表3，  。。综合比较，加用津力达浓缩丸后的治疗组总有效率明显优于对照组，且治疗组OGTT变化与对照组有显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
