| 编号 | 1711 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 男48例，女39例 |
| 治疗组例数 | 87例，男48例，女39例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | (60.8±10.3)岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压58例，高脂血症51例。 |
| 药品通用名称 | 参芪降糖颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东鲁南制药公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在原有西药降糖治疗基础上加用参芪降糖颗粒(人参、黄芪、地黄、麦冬、枸杞子、五味子、山药、茯苓等组成)口服，每日3次，每次3g，60日为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1.疗效标准参照“中医新药治疗消渴病(糖尿病)的临床研究指导原则”中疗效判断标准。显效：临床症状、体征消失，FBG<7.2mmol/L或降低30%，PBG<8.3mmol/L或降低30%；有效：临床症状、体征减轻，FBG<8.3 mmol/L或降低10%～29%，PBG<10.0mmol/L或降低10%～29%；无效：临床症状改善不明显或无改善，FBG和PBG无变化或降低10%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗效果：87例患者中，显效44例，有效32例，无效11例，总有效率为87.4%。治疗前后血糖及相关指标比较(见表1) 。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗前后肝肾功能，血、尿常规，心电图检查无显著变化。 |
| 其他报道不良反应 |
