| 编号 | 306 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (47.4±8.9)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 短效胰岛素；甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin；Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用三餐前短效胰岛素皮下注射强化治疗，观察组在强化治疗基础上加用每天定点按照医嘱剂量注射一次甘精胰岛素，两组观察指标相同。主要指标：糖化血红蛋白(HbA1C)；次要指标：空腹血糖(FBG)和餐后血糖(PBG)，时间从基线到治疗后3～5周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗的效果比较：FBG PBG HbA1C经3～5周治疗均明显降低，但血糖下降的幅度观察组优于对照组。HbA1C变化情况：观察组(治疗组)治疗前后分别为9.76、7.2；对照组分别为9.68、8.57，两组比较P<0.05。患者住院天数、血糖达标时间及胰岛素用量比较见表1 。结果提示，观察组住院天数及血糖达标时间均明显缩短，胰岛素用量也明显少于对照组，不良反应二者比较无显著差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
