| 编号 | 1221 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | MS组：男41例，女19例；对照组：男l9例，女11例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | MS组：60～88岁，对照组：60～81岁 |
| 平均年龄 | MS组：68.2±1.4岁，对照组：69.0±1.0岁 |
| 疾病 | 代谢综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 贵州天安药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 二甲双胍组除生活干预治疗方法外，口服二甲双胍片每次500mg，每日3次，连续服用12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 在随访过程中，生活干预组失访1例，二甲双胍组1例患者在用药过程中出现腹胀不适，减量使用后未见特殊不适。1、MS组与对照组之间临床和生化指标比较：MS组的SBP(1mmHg＝0.133kPa)、DBP、BMI、FBS、TG、FINS、HOMA-IR、CRP、IL-6均较对照组高，差异具有显著性(P<0.05)，两组间HDL-C差异无显著性，见表1。2、二甲双胍组和生活干预组干预前组间数据比较：两组干预前各项指标差异均无显著性(P>0.05)，具有较好的可比性。经生活干预或生活加二甲双胍干预后。患者的SBP、 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
