| 别名 | |
| 汉语拼音 | |
| 英文名 | |
| 用药分类 | 外科用药 |
| 作用类别 | |
| 药物组成 | 紫草96g，地黄72g，熟地黄36g，冰片36g，黄连64g，花椒36g，甘草24g， 当归56g，蜂蜡72g，麻油960g，制成1000g。 |
| 性状 | 紫棕色软膏，气微香。 |
| 功效 | 清热凉血，化瘀解毒，止痛生肌。 |
| 主治 | 主要适用于Ⅰ度及Ⅱ度以下烧伤、烫伤。 |
| 剂型 | 软膏 |
| 用法用量 | 清疮后，将药膏均匀涂敷于疮面，每日上药1-2次，采用湿润暴露疗法，必要时特殊部位可用包扎疗法或遵医嘱。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 将麻油置锅内加热，加入地黄、熟地黄炸透，加入甘草、当归、黄连炸至枯黑色，再加入紫草微炸后，放入蜂蜡，待蜂蜡熔化，加入冰片搅拌均匀，停止加热，反复过滤，自然冷却成软膏分装。 |
| 规格 | 40g/支 |
| 药理作用 | 经动物试验性烫伤水肿模型，证明其可明显减轻水肿现象，抑制血管通透性，并有一定的消炎、镇痛效果。另经体外杆菌实验结果，可见本品对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌具有抑制作用。 |
| 检查 | 1.应符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录19页)。 2.取本品5g，置挥发油测定器内，加水50ml，于测定管内加醋酸乙酯1ml，蒸镏30分钟，吸取醋酸乙酯溶液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g，加乙醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃)——醋酸乙酯（85：15)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点。 3.取本品0.2g，加氯仿25ml使溶解，取4ml，置25ml量瓶中，加氯仿稀释至刻度，摇匀，以氯仿作空白，照分光光度法（中国药典1990年版一部附录51页)测定，在243nm及286nm波长处有最大吸收。 4.取本品4g ，加乙醚30ml使溶解，置分液漏斗中，加2%氢氧化钠溶液30ml振摇提取，弃去醚层，水层加盐酸调至溶液显红色，再加乙醚30ml，振摇提取，弃去水层，取醚层，挥干，加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取左旋紫草索对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（5∶1∶0.1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；再喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，斑点变为蓝色。 5.酸值:应不大于3.5（中国药典1990年版一部附录33页，指示剂改用麝香草酚蓝)。 6.皂化值:应为170-178（中国药典1990年版一部附录33页) 7.颗料状物:取本品1g，加氯仿20ml，微热使溶解后，对光透视，不得有颗粒装物及焦屑。 8.重金属:取本品5g，依法检查（中国药典1990年版一部附录42页第二法)，含重金属不得过百万分之二。 |
| 鉴别 | 1.取本品1g，进行微量升华，所得白色升华物，加新制的1%香，草醛硫酸溶液1滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | |
| 备注 | |
| 处方来源 | |
| 标准号 | |
| OTC分类 | 第三批OTC |
