| 别名 | |
| 汉语拼音 | fu fang e jiao ke li |
| 英文名 | Fu fang e jiao granules |
| 用药分类 | 内科用药；虚症类药 |
| 作用类别 | 本品为虚证类非处方药药品。 |
| 药物组成 | 阿胶、人参、熟地黄、党参、山楂。 |
| 性状 | 本品为棕色至棕褐色的颗粒；气香、味甘。 |
| 功效 | 补气养血。 |
| 主治 | 气血两虚，头晕目眩，心悸失眠，食欲不振及白细胞减少症和贫血。 |
| 剂型 | 颗粒剂 |
| 用法用量 | 开水冲服，每次4g，日3次。 |
| 用药禁忌 | 1.服用本品同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。 2.凡脾胃虚弱，呕吐泄泻，腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。 3.感冒病人不宜服用。 4.本品宜饭前服用。 5.按照用法用量服用，小儿、孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 6.服药2周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。 7.药品性状发生改变时禁止服用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上五味，取人参、熟地黄、党参、山楂加水煎煮三次，第一、二次分别为2小时，第三次为1小时，合并煎液，滤过，取滤液适量加入阿胶使溶化，混匀，滤过，滤液与上述煎液合并，浓缩至相对密度为1.04-1.06（75℃)的清育，喷雾干燥，加蔗糖适量，制成颗粒235g，即得。 |
| 规格 | 4g/袋 |
| 药理作用 | |
| 检查 | 应符合颗粒剂项下有关的备项规定（附录ⅠC)。 |
| 鉴别 | （1)取本品0.5g，加水20ml使溶解，取2ml，加茚三酮试液1ml，置水浴中加热10分钟，显蓝紫色。 （2)取本品4g，加水30ml使溶解，置分液漏斗中，用正丁醇提取2次，每次15ml，合并正丁醇液，蒸干，残留物加含7%硫酸的45%乙醇溶液20ml，加热回流1小时，挥去乙醇，加环己烷提取二次，每次15ml，合并提取液，加无水硫酸钠适量脱水，滤过；滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取人参二醇，人参三醇对照品加甲醇制成每1ml中各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙醚（1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3)取本品4g，加水30ml使溶解，用乙醚提取2次，每次15ml，合并提取液，挥去乙醚，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液，另取党参对照药材1g，加乙醚30ml回流提取1小时，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-乙醚（1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；喷以2%香草醛硫酸-乙醇（1:9)的混合溶液，热风吸至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | 密封。 |
| 备注 | |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1997年 |
| 标准号 | WS3-B-2577-97 |
| OTC分类 | 第二批OTC |
