| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 预防用生物制品\免疫球蛋白 |
| 英文名 | Human Rabies Immunoglobulin* |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 冻干制剂为白色或灰白色疏松体，无融化迹象。液体制剂和冻干制剂重溶后应为无色或淡黄色澄明液体，微带乳光，不应有异物、混浊和摇不散的沉淀。 |
| 功效 | |
| 主治 | |
| 用途 | 本品主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤者进行狂犬病疫苗预防注射的同时，配合进行被动免疫，以提高预防效果。 |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品系由乙型肝炎疫苗免疫后，再经狂犬病疫苗免疫的献血员中采集狂犬病抗体效价较高的血浆，经低温乙醇法提取并经病毒灭活处理的特异性免疫球蛋白制剂。本品免疫球蛋白占总蛋白量的90%以上，每ml含狂犬病抗体效价不低于100IU。因本品含有高效价的抗狂犬病免疫球蛋白，能特异中和狂犬病病毒。本品与狂犬病疫苗联合使用效果更好。 |
| 体内过程 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 注射剂：液体或冻干品。狂犬病抗体效价应不低于100IU/ml。每支装量为100IU、200IU及500IU。 |
| 用法用量 | 1．液体制剂直接使用。冻干制剂每支安瓿启开后，加灭菌注射用水1ml，轻摇使其完全溶解后使用。 2．动物咬伤部位应及时、彻底处理局部伤口，然后于受伤部位用本制品所需总剂量的1/2作皮下浸润注射，余下制剂进行肌内注射（头部咬伤，可注射于背部肌肉)。 3．注射剂量 按每公斤体重注射20IU计算（特别严重者可酌情增至40IU)，1次注射。如所需总剂量大于10ml，可在1-2日内分次注射。注射完毕后，即可进行狂犬病疫苗的注射。亦可同时注射疫苗，但两种制品不宜注射于同一部位。 |
| 不良反应 | 一般无过敏反应，使用时不需作过敏实验和脱敏注射。 |
| 注意事项 | 1．安瓿启开溶解后一次注射完毕，不得分次使用。 2．如有安瓿破裂、瓶签不清或溶解后制品混浊、有摇不散的沉淀或异物等，均不得使用。 3．超过有效期者不宜使用。 |
| 贮藏 | 冻干制品于8℃以下避光保存和运输，液体制品于2-8℃避光保存和运输。 |
| 备注 | *号为英文名国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,简称INN)或无国际专利药名 |
