| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗感染药物\抗微生物药\喹诺酮类 |
| 英文名 | Rufloxacin |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为类白色至微黄色结晶性粉末，味苦，无臭，微溶于水与乙醇，易溶于冰醋酸。 |
| 功效 | |
| 主治 | 可用于敏感致病菌引起的各种感染，主要用于上、下呼吸道感染和尿路感染。上呼吸道感染包括咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎；下呼吸道感染如社区感染肺炎，急性、慢性支气管炎及呼吸道其他感染；泌尿系感染包括下尿路单纯膀胱炎，尿道炎和肾盂肾炎等。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品为氟喹诺酮类抗菌药，其作用机制为抑制细菌DNA旋转酶，该酶是细菌DNA超螺旋时所必需，受到氟喹诺酮抗菌药的抑制，影响DNA的合成和复制，使DNA在脱螺旋状态下积聚导致细菌死亡。本品对需氧革兰阴性杆菌和敏感的革兰阳性球菌均有杀菌作用，对社区感染呼吸道、泌尿道感染常见致病菌如链球菌属肺炎链球菌，化脓性链球菌，敏感金黄色葡萄球菌，嗜血流感杆菌，卡地摩拉菌，大肠杆菌，克雷白肺炎杆菌及其他肠杆菌属杆菌均有抗菌活性，本品对铜绿假单胞杆菌作用不及环丙沙星，对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌或表皮葡萄球菌无效。 |
| 体内过程 | 本品为口服吸收，服药后2-3小时血药浓度达到高峰。口服200mg，400mg，600mg血药峰浓度分别为2.26m/L，3.35mg/L与4.5mg/L，单次给药半衰期35小时。健康人连续给药每日一次，首次口服400mg，以后每日200mg，连续给药9天。首次口服400mg血峰浓度3.35mg/L，最后一次200mg口服给药后血药峰浓度为4.51mg/L，显示本品在体内有蓄积作用。连续给药组半衰期40小时，经肾排出口服给药量49.6%，肾清除率为21ml/min。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：200mg。 |
| 用法用量 | 本品半衰期约为35小时，每天服药一次即可。 第一天单次服用2片，（200mg×2)，以后每天1片，疗程5-10天。 |
| 不良反应 | 可出现下列氟喹诺酮类的各种不良反应。 1．胃肠反应：上腹痛，胃灼热感，恶心呕吐，消化不良与腹泻等。 2．伪膜性肠炎：如发生严重持续腹泻应考虑是否有伪膜性肠炎的可能性。 3．神经系统反应：头痛、头晕，睡眠障碍，焦虑，震颤及疲劳感等。 4．过敏反应：皮肤过敏反应如皮疹、荨麻疹、红斑及瘙痒，也可能发生严重的过敏反应，如声门水肿、呼吸困难、低血压甚至休克反应。 5．光敏反应：对光敏感性增高。 6．腱炎或跟腱损伤。 |
| 注意事项 | 1．本品属喹诺酮类，仅用于成年患者，小儿禁用（参见环丙沙星)。 2．有中枢神经系统功能失调者慎用。 3．对喹诺酮类过敏者禁用。有过敏倾向和对光敏感者慎用。 4．注意避免使用有相互作用的药物，未观察到本品茶碱相互作用。①氢氧化铝或氢氧化镁等解酸剂，可影响本品生物利用度。②应避免与非甾体抗炎药物联用。 |
| 贮藏 | 避光，存放于干燥处。 |
| 备注 |
