| 化学名 | 2-Naphthalenol,decahydro-5-(5-hydroxy-3-methyl-3-pentenyl)-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-[2R-[2α,4aβ,5β(E),8aα]]-
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| 药物名称 | 3α,15-Dihydroxy-labda-8(17},13E-diene
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 306.49
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| 理化性质 | 无色油状物,[α]D+13.5°(c=0.53,氯仿)。IR γmax(CHCl3)cm\-1:3600,3420(br),1640,1445,1390,990,895。EIMS m/z:306(M+),288,273,255,202,175,152,135,107,1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 抑制血小板聚集活性。抑制由PAF诱导的血小板聚集,IC50(μg/mL)为44.6。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 二萜 diterpenoid
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| 用途分类 | |
| 来源 | 柏科(Cupressaceae)
欧洲刺柏 Juniperus communis L.(收率:0.05%)
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| 化学号 | 153152-33-1
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C20H34O
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
