| 化学名 | Formosanan-16-carboxylic acid,19-methyl-2-oxo-methyl ester,(7α,19α,20α)-
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| 药物名称 | 7-Isopteropodine
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | Uncarine E,Isopteropodine,Isopteropodin
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| 分子量 | 368.43
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| 理化性质 | mp204～209℃,[α]24/D-85.1°(c=0.554,氯仿)。UV λmax(MeOH)nm:208,243,283(sh)。MSm/z(rel.int.):368(M+,100),223(70),208(35),180(14),146(11),145(9),144(5),130(25),69(45)。白色针晶。IR γmax(KBr)cm\-1:3400,3210,2950,2800,1725,1710,1630,755。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | 1.药品专利:Keplinger K,et al.WO 8600524(1986,40pp)
2.药品专利:Keplinger D,et al.US 5302611(1994,14pp)
3.工艺专利:Keplinger D.EP 665231(1995,5pp)
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| 药化作用 | 能显著提高吞噬作用。促进免疫功能。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 吲哚生物碱 indole alkaloid
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 5171-37-9
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C21H24N2O4
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
