| 公开(公告)号 | CN1980915A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580022806.X |
| 申请日期 | 2005.07.04 |
| 专利名称 | 化合物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D233/72(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.5 SE 0401763-8 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 巴林特·加博斯;利纳·里帕;克里斯蒂娜·斯滕瓦尔 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-04 PCT/SE2005/001093 |
| 进入国家日期 | 2007.01.05 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药学可接受的盐， 其中 R1表示C1-2烷基、环丙基、F、CN、OCH3、SCH3或OCF3；所述烷基或环丙基任选地进一步被一个或多个氟原子取代；和 R2表示C1-3烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)的化合物，式(I)中R1和R2具有说明书中定义的含义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；和它们在治疗中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-01-12 WO2006/004533 英 |
