| 公开(公告)号 | CN1965802A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申请(专利)号 | CN200610118109.0 |
| 申请日期 | 2006.11.09 |
| 专利名称 | 一种聚乙二醇化药物的可注射性水凝胶制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/00(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 复旦大学 |
| 发明(设计)人 | 丁建东;俞 麟 |
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | 陆 飞;盛志范 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种包裹了PEG化药物的可注射性水凝胶制剂，其特征在于：PEG化药物是指聚乙二醇修饰剂通过共价反应结合到原始药物分子上后所形成的药物分子，其中的原始药物包括小分子药物和大分子药物；包裹药物的载体材料为可降解聚合物与水的混合物；这里的可降解聚合物是由聚乙二醇为亲水嵌段、可降解的聚酯为疏水嵌段所组成的两亲性嵌段共聚物，或上述共聚物的衍生物，以及其上述不同组成嵌段共聚物之间、不同衍生物之间以及共聚物和共聚物衍生物之间的共混物，其水体系具有温敏凝胶化性质，凝胶化过程是一个可逆的物理凝胶化过程；该制剂具有温度敏感的溶胶-凝胶相转变特性、且相转变温度低于体温，在低温时为流动的溶液，具备可注射性，体系在体温时原位自发物理凝胶化成为不流动的水凝胶。 |
| 摘要 | 本发明属药物制剂与生物材料技术领域，具体涉及包裹了PEG化药物的可注射性水凝胶制剂及其制备方法。PEG化药物是指PEG修饰剂通过共价反应结合到原始药物分子上形成的药物分子，包裹药物的载体为可降解聚合物与水的混合物，该可降解聚合物为由PEG为亲水段和可降解的聚酯为疏水段的两亲性嵌段共聚或及衍生物等。该水凝胶制剂在体温以下时是流动的溶液，在体温时自发物理凝胶化成为不流动的凝胶，是一种可注射性水凝胶制剂。通过一次注射可使PEG化药物缓释从数天到数月不等，是一种长效的PEG化药物的缓释制剂。 |
| 国际公布 |
