| 公开(公告)号 | CN1966505A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申请(专利)号 | CN200510110537.4 |
| 申请日期 | 2005.11.18 |
| 专利名称 | 咪唑并[1,2-а]嘌呤衍生物及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D473/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D473/18(2006.01)I;C07D521/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海医药工业研究院 |
| 发明(设计)人 | 肖旭华;马维勇;孙文劼 |
| 地址 | 200040上海市北京西路1320号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海智信专利代理有限公司 |
| 代理人 | 薛 琦 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种式I所示的咪唑并[1，2-a]嘌呤衍生物： 式I 或其药学上可接受的盐，其中， R1为氢、取代或未取代C1～8烷基、取代或未取代C2～8烯基、取代或未取代C2～8炔基、取代或未取代C3～6环烷基、取代或未取代3～6元杂环基、取代或未取代芳基、或者取代或未取代杂环芳基； R2为取代或未取代C1～8烷基、取代或未取代C2～8烯基、取代或未取代芳基、或者取代或未取代杂环芳基。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种咪唑并[1，2-a]嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐，本发明的咪唑并[1，2-a]嘌呤衍生物的结构如式I所示，式I其中，R1为氢、取代或未取代C1～8烷基、取代或未取代C2～8烯基、取代或未取代C2～8炔基、取代或未取代C3～6环烷基、取代或未取代3～6元杂环基、取代或未取代芳基、或取代或未取代杂环芳基；R2为取代或未取代C1～8烷基、取代或未取代C2～8烯基、取代或未取代芳基、或取代或未取代杂环芳基。本发明还公开了本发明的咪唑并[1，2-a]嘌呤衍生物的制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用。 |
| 国际公布 |
