| 公开(公告)号 | CN1652784A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申请(专利)号 | CN03810816.X |
| 申请日期 | 2003.05.12 |
| 专利名称 | 取代的喹诺酮羧酸、它们的衍生物、作用部位、以及其用途 |
| 主分类号 | A61K31/47 |
| 分类号 | A61K31/47;C07D215/16;C07D215/20 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.14 US 60/380,641 |
| 申请(专利权)人 | 加利福尼亚大学董事会 |
| 发明(设计)人 | 蒂莫西·B·C·约翰斯通;德克·J·霍根坎普;凯尔文·W·吉 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/014948 2003.5.12 |
| 进入国家日期 | 2004.11.12 |
| 专利代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 章社杲;张英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种具有化学式I的化合物：或其药用盐、药物前体或溶剂化物，其中：R1是选自由氢、可选取代的烷基以及芳烷基组成的组；每个R2是选自由氢和可选取代的烷基组成的组；每个R3是选自由氢、可选取代的烷基、基团OR11和基团NR12R13组成的组；R5、R7以及R8是独立地选自由氢、可选取代的烷基以及卤素组成的组；R9和R10是独立地选自由氢、可选取代的烷基、芳烷基、环烷基以及环芳烷基组成的组；或R9和R10与和它们相连的氮原子一起形成杂环；R11是选自由氢、碱金属、阴电荷以及可选取代的烷基组成的组；R12和R13是独立地选自由氢、可选取代的烷基、芳烷基、芳基、环烷基以及环芳烷基组成的组；或R12和R13与和它们相连的氮原子一起形成杂环。 |
| 摘要 | 本发明披露了取代的喹诺酮羧酸及其衍生物。这些化合物通过GABAA受体复合物上的新颖部位以与治疗相关的方式调节γ-氨基丁酸(GABA)的效应并且可以用来改善易受GABAA受体复合物调节控制的CNS障碍。 |
| 国际公布 | WO2003/097564 英 2003.11.27 |
