| 公开(公告)号 | CN1315835C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN02816706.6 |
| 申请日期 | 2002.08.26 |
| 专利名称 | 多环鸟嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂 |
| 主分类号 | C07D487/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P15/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.28 US 60/315,395 |
| 申请(专利权)人 | 先灵公司 |
| 发明(设计)人 | T·亚斯柏伦;徐元昆;D·A·皮莎尼斯基;苏 鲁;王洋恩;S·查卡拉曼尼尔;J·W·克拉德;A·W·斯丹弗 |
| 地址 | 美国新泽西州凯尼尔沃斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-08-26 PCT/US2002/027181 |
| 进入国家日期 | 2004.02.26 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝;谭明胜 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有下式(I.1)结构的化合物或其可药用盐： 其中： q＝0； R1是C1-6烷基； Ra为氢、C1-6烷基或苄基； Rb为氢或苄基； Rc为氢； 或者Ra和Rc与和它们各自相连的碳原子一起形成4-7元环，且Rb是H； (i)X是一个键； Y是 其中，R56是H、卤素；及 R2是H、卤素、-CONH2、-CONH(C1-6烷基)、-CON二(C1-6烷基)、-CO2C1-6烷基； (ii)X是-O-； Y是被选自卤素、氰基、C1-6烷氧基和羟基的取代基取代的苄基，及 R2是苄基或者C1-6烷基； (iii)X是-NH-； Y是被选自羟基、C1-6烷氧基和卤素的取代基取代的苄基或者为 其中，R56是H、卤素；及 R2是苯基C1-6烷基、C3-8环烷基、氧杂环己基。 |
| 摘要 | 式(Ⅰ.1)或(Ⅱ.1)的多环鸟嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂，其中的变项如本文所定义，该化合物可用于治疗性功能障碍和其它生理性病症(Ⅰ)、(Ⅱ)，一个典型实例是：(Ⅲ)。 |
| 国际公布 | 2003-03-13 WO2003/020724 英 |
