| 公开(公告)号 | CN1315838C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN03816107.9 |
| 申请日期 | 2003.05.20 |
| 专利名称 | 作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂的1-氧杂-二苯并薁类和制备该类化合物的中间体 |
| 主分类号 | C07D493/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D493/04(2006.01)I;C07D313/00(2006.01)I;C07D307/00(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.21 HR P20020441A |
| 申请(专利权)人 | 普利瓦研究院有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·梅尔切普;M·梅西奇;D·佩希奇 |
| 地址 | 克罗地亚萨格勒布 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-05-20 PCT/HR2003/000024 |
| 进入国家日期 | 2005.01.07 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 克罗地亚;HR |
| 主权项 | 通式I的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂化物： 其特征在于： X为0； Y和Z彼此独立地表示一个或多个相同或不同的取代基，选自氢、卤素、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔烃基、卤代-C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、三氟甲氧基、C1-C4烷酰基、氨基、氨基-C1-C4-烷基、C1-C4烷氨基、N，N-二(C1-C4烷基)氨基、硫羟基、C1-C4烷硫基、磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、亚磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、羧基、C1-C4烷氧羰基、氰基、硝基； R1为CHO或任选被羟基取代的C1-C7烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及1-氧杂-二苯并薁类的衍生物、其药理学上可接受的盐和溶剂化物、涉及其制备方法和中间体并涉及其抗炎作用，尤其是抑制肿瘤坏死因子-cc(TNF-(x))产生和抑制白细胞介素-1(IL-1)产生的作用及其止痛作用。 |
| 国际公布 | 2003-11-27 WO2003/097649 英 |
