| 公开(公告)号 | CN1961887A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN200510117750.8 |
| 申请日期 | 2005.11.10 |
| 专利名称 | 复方氨基葡萄糖缓释制剂及其制备方法和其应用 |
| 主分类号 | A61K31/7008(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7008(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江海力生制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 郑海辉;夏志国 |
| 地址 | 316100浙江省舟山市普陀区兴建路265号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种在8-36小时缓释的复方缓释制剂，各组分以干物质计的重量百分比为： 吲哚美辛 5-45％， 氨基葡萄糖盐 20-80％， 缓释材料 1-75％， 其它辅料 余量； 优选各组分以干物质计的重量百分比为：吲哚美辛7.5-40％，氨基葡萄糖盐25-75％，缓释材料5-60％，其它辅料余量； 更优选为：吲哚美辛10-35％，氨基葡萄糖盐盐30-70％，缓释材料为7.5-55％，余量为其他辅料； 最优选为：吲哚美辛14-30％，氨基葡萄糖盐盐35-65％，缓释材料为10-50％，余量为其他辅料。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种复方缓释制剂及其制备方法和其应用。所述缓释制剂由吲哚美辛、氨基葡萄糖盐、缓释材料和其他辅料所组成，制剂中由如下重量百分含量的成分(以干物质计)组成：吲哚美辛5-45％，氨基葡萄糖盐20-80％，缓释材料1-75％，余量为其它辅料。将吲哚美辛和/或氨基葡萄糖盐与缓释材料均匀混合和/或包衣后，适当加入其它辅料，采用常规的缓控释制剂技术，制得其相应的一种或多种膜控型或骨架型或两者结合型的缓释制剂，所述缓释制剂的剂型可选自颗粒剂、丸剂、片剂或胶囊剂等。本发明的复方缓释制剂能在8-36小时保持平稳有效的血药浓度，大大减轻药物不良反应。 |
| 国际公布 |
