| 公开(公告)号 | CN1314674C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申请(专利)号 | CN02824514.8 |
| 申请日期 | 2002.11.07 |
| 专利名称 | 2-氨基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D277/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/18(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;C07D295/13(2006.01)I;C07D295/15(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.11.9 FR 01/14510;2002.1.30 US 60/352,797 |
| 申请(专利权)人 | 安万特医药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·比戈;J-C·卡里;S·米尼亚尼 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-11-07 PCT/FR2002/003810 |
| 进入国家日期 | 2004.06.08 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物， 其中： Y为亚甲基CH2且X选自以下基团：O、NH、N-C1-C4烷基、S、CH2； 其中C1-C4烷基在直链或支链中含有1至4个碳原子；其外消旋物、其互变异构体和其药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的2-氨基-二氢噻唑衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途，其中：Y为亚甲基(CH2)且X选自以下基团：O、NH、N-(C1-C4)烷基、N-Bn、N-Ph、N-(2-Py)、N-(3-Py)、N-(4-Py)、N-2-嘧啶基、N-5-嘧啶基、S、SO、SO2、CH2或CHPh；或Y为羰基(C＝O)且X选自以下基团：NH、N-Ph、N-(2-Py)、N-(3-Py)、N-(4-Py)、N-2-嘧啶基或N-5-嘧啶基。 |
| 国际公布 | 2003-05-15 WO2003/040115 法 |
