| 公开(公告)号 | CN1311807C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.25 |
| 申请(专利)号 | CN200410078092.1 |
| 申请日期 | 2004.09.23 |
| 专利名称 | 一种治疗肝炎的颗粒剂的制备方法和质量控制方法 |
| 主分类号 | A61K9/16(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61K36/78(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K36/076(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 内蒙古伊泰医药科技开发有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 濮桂宝 |
| 地址 | 024000内蒙古自治区赤峰市红山区火花路西一段8号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 内蒙古;15 |
| 主权项 | 一种治疗肝炎的颗粒剂，由三白草450重量份、地耳草300重量份、黄芩150重量份、茯苓150重量份为原料药制成，其特征是：含包合剂β-环糊精50-80重量份，含成型剂低聚乳糖45-75重量份，含矫味剂甜菊糖苷0.05重量份。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种治疗肝炎的颗粒剂的制备方法和质量控制方法。由三白草等4味中药为原料药制成，药剂还含包合剂β-环糊精50-80重量份，含矫味剂甜菊糖苷0.05重量份，含成型剂低聚乳糖45-75重量份。制备工艺中采用β-环糊精包合，喷雾干燥及干式制粒的方法，使有效成分尽可能保留完全，便于连续性GMP条件下大型生产。该种治疗肝炎的颗粒剂的质量控制方法有三白草的薄层鉴别、黄芩苷的高效液相法含量测定和槲皮素的高效液相法含量测定。 |
| 国际公布 |
