| 公开(公告)号 | CN1675189A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申请(专利)号 | CN03819139.3 |
| 申请日期 | 2003.08.13 |
| 专利名称 | 苯并噻唑衍生物的新用途 |
| 主分类号 | C07D277/62 |
| 分类号 | C07D277/62;C07D417/02;C07D417/14;A61K31/428;A61K31/495;A61K31/435;A61K31/5377;A61P11/06;A61P37/08 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.8.14 SE 0202429-7 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 彼得·斯乔;彼得·斯托姆 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/SE2003/001271 2003.8.13 |
| 进入国家日期 | 2005.02.07 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其可药用盐在制备用于治疗或预防抑制激酶Itk活性是有益的疾病或病症的药物中的用途，其中：A和D独立地表示CH或N；并且或者B表示CH且X表示O；或者B表示N且X表示NH；R1表示氢、卤素、C1～6烷基、C1～6烷氧基、芳基或苄氧基；所述的芳基或苄氧基任选进一步被选自下列的基团取代：C1～6烷基、C1～6烷氧基、卤素和甲氧甲酰基；R2表示羟基、氨基、C1～6烷基、C1～6烷氧基、氨基甲酰基(-CONR3R4)或-COOH；所述的烷基或烷氧基任选进一步被一个或多个独立地选自羟基和-NR5R6的基团取代；R3、R4、R5和R6各独立地表示氢或C1～6烷基；所述的烷基任选进一步被一个或多个独立地选自羟基、C1～6烷氧基、NR7R8和C1～6烷氧基羰基的取代基取代；或基团NR3R4或基团NR5R6可一起表示任选地包含另一个选自O和NR9的杂原子的5至7员氮杂环；R7和R8独立地表示氢或C1～6烷基；或基团NR7R8一起表示任选地包含另一个选自O和NR9的杂原子的5至7员氮杂环；R9表示氢或C1～6烷基；所述的烷基任选进一步被C1～6烷氧基取代。 |
| 摘要 | 本发明公开了式(I)的化合物以及其可药用盐在制备用于治疗或预防其中抑制激酶Itk活性是有益的疾病或病症的药物中的用途，其中X、A、B、D、R1和R2如说明书中定义。还公开了一些新的式(I)的化合物、以及其制备方法、包含这些化合物的组合物以及其在治疗中的用途。 |
| 国际公布 | WO2004/016600 英 2004.2.26 |
