| 公开(公告)号 | CN1953980A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.25 |
| 申请(专利)号 | CN200580015940.7 |
| 申请日期 | 2005.05.13 |
| 专利名称 | 三唑并嘧啶化合物及其防治致病性真菌的用途 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.17 DE 102004024349.2;2004.6.18 DE 102004029446.1 |
| 申请(专利权)人 | 巴斯福股份公司 |
| 发明(设计)人 | C·布莱特纳;F·席韦克;J·托尔莫艾布拉斯科;B·穆勒;M·格韦尔;W·格拉梅诺斯;T·格尔特;J·莱茵海默;P·舍费尔;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;J-B·斯皮克曼;T·雅布斯;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;M·舍勒尔;R·施蒂尔 |
| 地址 | 德国路德维希港 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-13 PCT/EP2005/005270 |
| 进入国家日期 | 2006.11.17 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的取代三唑并嘧啶或化合物I的可农用盐： 其中： X为卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基； Y为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基； L相互独立地为卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、硝基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中 R相互独立地为C1-C8烷基或C1-C8烷基羰基； A1为氢、羟基、C1-C8烷基、C1-C8烷基氨基或二(C1-C8烷基)氨基； n为0、1或2； A2为C2-C8链烯基、C1-C8烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或在A1下提到的基团之一； m为0、1、2、3或4； A为化学键或基团CR4R5； Ar为苯基或具有1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳基，其中苯基和杂芳基可以具有稠合上的苯环和1、2、3、4或5个取代基Ra，Ra选自卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫羰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、C1-C4烷基氨基羰基和C1-C4二烷基氨基羰基， 其中连接在两个相邻碳原子上的两个基团Ra还可以为其中1或2个非相 邻碳原子可以被氧或硫替代的C3-C5亚烷基； R1为氢、可以具有基团Rb的C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或可以部分或完全被卤代且可以任选具有1、2、3或4个C1-C4烷基的C3-C6环烷基，为甲酰基、C1-C8烷基羰基或C1-C8烷氧羰基，其中Rb为OR6、SR7、NR8R9、COOR10、CONR11R12、CN、NHC(＝NR13)NR11R12、C3-C6环烷基或可以任选带有1、2、3、4或5个取代基Ra的苯基； 或者与R2或位于基团CR2R3邻位的基团Ra一起为C2-C4亚烷基，该亚烷基可任选带有1、2、3或4个C1-C4烷基和/或1或2个基团Rc，其中Rc为卤素、OH、C1-C4烷氧基或C1-C4烷氧羰基； R2为氢、可以具有基团Rd的C1-C4烷基，为C1-C4卤代烷基或可以部分或完全被卤代且可以任选带有1、2、3或4个C1-C4烷基的C3-C6环烷基；其中Rd为OR6、SR7、NR8R9、NHC(＝NR13)NR11R12、C3-C6环烷基或任选带有1、2、3、4或5个取代基Ra的苯基； 或与位于基团CR2R3邻位的基团Ra一起为可以任选带有1、2、3或4个C1-C4烷基和/或1或2个基团Rc的C2-C4亚烷基； R3为氢或C1-C4烷基或与R2一起为C2-C6亚烷基，该亚烷基中1个碳原子可以被氧原子或硫原子替代且该亚烷基可以任选带有1、2、3或4个C1-C4烷基和/或1或2个基团Rc； R4、R5相互独立地为氢或C1-C8烷基； R6为氢、C1-C8烷基、甲酰基或C1-C8烷基羰基； R7为氢或C1-C8烷基； R8、R9相互独立地为氢、C1-C8烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基或与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5、6或7员氮杂环，该杂环任选另外具有选自O、S和N的杂原子作为环成员且带有1、2、3或4个C1-C4烷基，其中基团R8或R9之一还可以为甲酰基、C1-C8烷基羰基或C1-C8烷基硫羰基； R10为H、C1-C8烷基、C3-C8链烯基、C3-C6环烷基、苯基或苯基-C1-C4烷基； R11、R12相互独立地为氢、C1-C8烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基或与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5、6或7员氮杂环，该杂环任选另外具有选自O、S和N的杂原子作为环成员且带有1、2、3或4个C1-C4烷基；和 R13为氢、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新型三唑并嘧啶化合物及其在防治有害真菌中的用途以及包含该类化合物作为活性组分的农药。在式(I)中，X、Y、L、m、Ar和A如下所定义：X为卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；Y为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；L相互独立地为卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、硝基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2；m为1、2、3或4；A为化学键或基团CR4R5；Ar为苯基或含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳基，其中苯基和杂芳基可以含有稠合的苯环且可以具有1、2、3、4或5个Ra取代基。R1-R3如权利要求1所述定义。 |
| 国际公布 | 2005-12-01 WO2005/113555 德 |
