| 公开(公告)号 | CN1950345A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN200580013829.4 |
| 申请日期 | 2005.04.28 |
| 专利名称 | 用作抗病毒剂的吗啉基苯胺基喹唑啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D239/94(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/94(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.28 GB 0409494.2;2004.11.16 GB 0425268.0 |
| 申请(专利权)人 | 阿罗治疗有限公司 |
| 发明(设计)人 | 基思·斯宾塞;海伦娜·丹尼森;尼尔·马修;米歇尔·巴恩斯;苏恩德尔·沙纳 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-28 PCT/GB2005/001598 |
| 进入国家日期 | 2006.10.30 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 化合物，所述化合物为式(Ia)的喹唑啉衍生物或其药物上可接受的盐， 其中R1代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、-CO2R′、-CONR′R″、-A、-A-L-A′、-Z-L-A或-A-L-Z-L-A，其中R′和R″相同或不同，且各自代表氢或C1-C4烷基； R2代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基； R3代表氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；以及 R4代表氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基， 其中： -A代表C6-C10芳基、5-至10-元杂芳基或5-至10-元杂环基基团； -每一L相同或不同，且为直接键或C1-C4亚烷基基团； -A′为5-至10-元杂芳基或5-至10-元杂环基基团； 以及 -Z为-S-、-O-、-NR′-、-CO2-、-C(O)NR′-、-OC(O)-、-NR′C(O)-、-OCO2-、-NR′CO2-、-OC(O)NR′-或-NR′C(O)NR″-，其中R′和R″相同或不同，且代表氢或C1-C4烷基， R1中所述芳基、杂芳基和杂环基部分未被取代或被1、2或3个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、羟基、硫醇、-NH2、C1-C4羟烷基、C1-C4硫烷基、C1-C4氨基烷基、氰基、硝基、-COR′、-CO2R′、-S(O)R′、-S(O)2R′、-CONR′R″和-L′-X-L″-Y的取代基所取代，其中每一R′和R″相同或不同，且选自氢和C1-C4烷基，L′为直接键或C1-C4亚烷基基团，X为-S-、-O-或-NR′-，其中R′定义如上，L″为直接键或C1-C4亚烷基基团，以及Y为氢、-COR′、-CO2R′、-S(O)2R′或-S(O)R′，其中R′为氢或C1-C4烷基。 |
| 摘要 | 式(Ia)的化合物被发现具有抑制黄病毒科病毒复制的活性，其中R1、R2、R3和R4如权利要求书中所定义。 |
| 国际公布 | 2005-11-10 WO2005/105761 英 |
