| 公开(公告)号 | CN1946702A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580012700.1 |
| 申请日期 | 2005.04.19 |
| 专利名称 | 三（环)取代的酰胺类化合物 |
| 主分类号 | C07D277/46(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/46(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.21 US 60/564,171;2004.8.12 US 60/601,077 |
| 申请(专利权)人 | 普罗西迪恩有限公司 |
| 发明(设计)人 | 马修·法伊夫 |
| 地址 | 英国牛津 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-19 PCT/GB2005/050053 |
| 进入国家日期 | 2006.10.23 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种通式(I)的化合物或其药物学可接受的盐： 其中： V是(CH2)k，其中一个CH2基团可以任选地被CH(OH)、C＝O、C＝NOH、C＝NOCH3、CHX、CXX1、CH(OCH3)、CH(OCOCH3)、CH(C1-4烷基)或C(OH)(C1-4烷基)替代； X及X1独立地选自氟和氯； R1及R2独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、SR3、SOR3、SO2R3、SO2NR4R5、NHSO2R3或C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、或杂芳基，其中任一基团任选地被1至5个独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-2烷氧基、-N(C0-2烷基)(C0-2烷基)、C1-2烷基、CFnH3-n、芳基、杂芳基、-CON(C0-2烷基)(C0-2烷基)、SCH3、SOCH3、SO2CH3及-SO2N(C0-2烷基)(C0-2烷基)的取代基取代； R3是C1-4烷基、C3-7环烷基、芳基、杂芳基、或4至7员杂环基，其中任一基团任选地被1至5个独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-2烷氧基、-N(C0-2烷基)(C0-2烷基)、C1-2烷基、C3-7环烷基、4至7员杂环、CFnH3-n、芳基、杂芳基、COC1-2烷基、-CON(C0-2烷基)(C0-2烷基)、SOCH3、SO2CH3及-SO2N(C0-2烷基)(C0-2烷基)的取代基取代； R4及R5独立地为氢、或C1-4烷基、C3-7环烷基、芳基、杂芳基或4至7员杂环基，其中任一基团任选地被1至5个独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1-2烷氧基、-N(C0-2烷基)(C0-2烷基)、C1-2烷基、C3-7环烷基、4至7员杂环、CFnH3-n、芳基、杂芳基、-CON(C0-2烷基)(C0-2烷基)、SOCH3、SO2CH3及-SO2N(C0-2烷基)(C0-2烷基)的取代基取代； 或者R4及R5一起形成任选地被1至2个独立地选自C1-2烷基和羟基的取代基取代的4至8员杂环； k是2-7的整数； m是0或1； n是1、2或3；且 虚线与实线一起形成任选的双键，而Δ代表该双键具有(E)-构型。 |
| 摘要 | 通式(I)的化合物或其药物学可接受的盐，其可有效用于预防性和治疗性治疗高血糖症和糖尿病。 |
| 国际公布 | 2005-11-03 WO2005/103021 英 |
