| 公开(公告)号 | CN1942448A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN200580011437.4 |
| 申请日期 | 2005.04.12 |
| 专利名称 | 新型咪唑 |
| 主分类号 | C07D233/70(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/70(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.16 US 60/563,124;2004.8.11 US 60/600,705 |
| 申请(专利权)人 | 沃纳-兰伯特有限公司 |
| 发明(设计)人 | 加里·路易斯·伯顿;丹尼尔·麦里特·鲍勒斯;大卫·克里斯多佛·伯勒斯;沃尔特·艾伦·小霍华德;理查德·亨利·哈特金斯;罗伯特·迈克尔·肯尼迪;朴槿燦;宋运涛;巴拉特·卡里达斯·特里维帝 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-12 PCT/US2005/012255 |
| 进入国家日期 | 2006.10.16 |
| 专利代理机构 | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 肖善强 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种具有式I的化合物： 式I 或其药学上可接受盐、酯、酰胺或立体异构体， 其中，R2和R5各自独立的是H；卤素；C1-C6烷基、C3-C8环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基；任选被取代； R4是卤素；H；C1-C6烷基、C3-C8环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基；任选被取代；-(CH2)nC(O)NR6R7；R8S(O)n-；-(CH2)nNR6R7；-(CH2)nCOOR’；或-(CH2)nCOR’； R6和R7各自独立的是H；C1-C10烷基、C3-C8环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基；任选被芳基、杂芳基、低级烷基、卤素、OR’、-(CH2)nCOOR’、-(CH2)nCONR’R”、(CH2)nSO2R’、SO2NR’R”或CN取代；-(CH2)nCOR’、-(CH2)nCOOR’、-(CH2)nCONR’R”或-(CH2)nSO2R’；或N、R6和R7一起形成任选包含至多两个选自O、N和S杂原子的4-11元环，所述环任选被芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-C10烷基、C3-C8环烷基、卤素、OR’、-(CH2)nCOOR’、-(CH2)nCONR’R”、-(CH2)nSO2R’、SO2NR’R”或CN取代； R8是芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基；任选被取代； R’和R”各自独立的是H；C1-C12烷基、芳基或芳烷基；任选被取代；且n是0-2。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种新型咪唑。所述化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。而且，本发明还提供了所述化合物的药学组合物。本发明还提供了用于制备所述化合物的方法和使用所述化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2005-11-10 WO2005/105079 英 |
