| 公开(公告)号 | CN1304375C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN00814387.0 |
| 申请日期 | 2000.08.19 |
| 专利名称 | 用作JNK抑制剂的吡唑并蒽酮及其衍生物和它们的组合物 |
| 主分类号 | C07D231/54(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/54(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P1/00(2 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.8.19 US 09/378234;2000.8.18 US 09/642557 |
| 申请(专利权)人 | 信号药品公司 |
| 发明(设计)人 | B·L·本尼特;S·S·巴瓦特;A·M·曼宁;B·W·墨雷;E·C·奥莱里;Y·萨托 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-08-19 PCT/US2000/022727 |
| 进入国家日期 | 2002.04.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 周慧敏;杨九昌 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有以下结构的化合物或其可药用盐： 其中： R1和R2是相同或不同的取代基，并且独立地表示硝基、吡啶基烃氧基、烃氧基烃氧基、氨基烃氧基、一-或二-烃基氨基烃氧基，或者由式(a)、(c)或(d)表示的基团： R3和R4一起表示哌啶基或吗啉基，或者R3和R4相同或不同并各自独立地表示苯基烃基或吡啶基烃基，或者R3和R4之一表示哌啶基烃基，另一个表示H；以及 R5表示烃基、吡啶基或噻吩基； 并且只有R1或R2其中之一是存在的， 其中所述烃基具有1-8个碳原子，以及所述烃氧基为-O-C1-8烃基。 |
| 摘要 | 本发明公开了具有JNK选择性抑制剂活性的化合物，本发明化合物为具有结构式(I)的吡唑并蒽酮及其衍生物，其中R1和R2如正文所定义。该化合物可用于广泛治疗JNK抑制作用应答性疾病，因此，还公开了治疗这些疾病的方法，以及含有一种或多种上述化合物的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2001-02-22 WO2001/012609 英 |
