| 公开(公告)号 | CN1304005C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN00817897.6 |
| 申请日期 | 2000.12.22 |
| 专利名称 | 受体酪氨酸激酶抑制剂和α1-酸性糖蛋白结合化合物的联合形式 |
| 主分类号 | A61K31/506(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/506(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.12.27 IT MI99A002711 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | C·甘巴科尔蒂-帕塞里尼;P·勒库特 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-12-22 PCT/EP2000/013161 |
| 进入国家日期 | 2002.06.27 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种产品，它包含 (a)至少一种abl-、PDGF-受体-和/或Kit受体-酪氨酸激酶抑制剂和 (b)至少一种能够结合到α1-酸性糖蛋白上的有机化合物， 该产品不含或含有一种或多种可药用载体物质，其为用于同时使用或在一段时间内按时间先后顺序交错使用的联合制剂形式，所述的时间段对于组分(a)和组分(b)的两种活性化合物来说足够小，以增进化合物(a)对增殖性细胞的抗增殖活性， 其中(a)abl-、PDGF-受体-和/或Kit受体-酪氨酸激酶抑制剂是4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基]苯基]苯甲酰胺或其可药用盐，并且(b)能够结合到α1-酸性糖蛋白上的化合物是红霉素或其可药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及abl-、PDGF-受体-和/或Kit受体酪氨酸激酶抑制剂和一种能够结合到α1-酸性糖蛋白(AGP)上的有机化合物的联合形式，并且涉及其药物制剂和/或疗法，它们与对抑制abl-、PDGF-受体-和/或Kit-受体酪氨酸激酶有应答的疾病状况有关。具体地讲，本发明涉及含有abl-、PDGF-受体-和/或Kit受体-酪氨酸激酶抑制剂和一种能够结合到α1-酸性糖蛋白上的有机化合物的产品或联合形式，它们可以是固定的联合形式，或者用于按时间先后顺序交错或同时施用，并且本发明还涉及两种类型的化合物以固定的联合形式或者按时间先后顺序交错或同时施用联合用于治疗增殖性疾病、特别是肿瘤疾病、尤其那些能够通过抑制abl-、PDGF-受体-和/或Kit受体酪氨酸激酶活性进行治疗的疾病的用途。 |
| 国际公布 | 2001-07-05 WO2001/047507 英 |
