| 公开(公告)号 | CN1303998C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN96196977.6 |
| 申请日期 | 1996.08.21 |
| 专利名称 | 含有达非那新的药物制剂 |
| 主分类号 | A61K31/40(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/40(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.9.15 GB 9518953.6 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞研究及发展公司 |
| 发明(设计)人 | T·F·多兰;M·J·胡夫雷;D·J·尼科尔斯 |
| 地址 | 爱尔兰都柏林 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1996-08-21 PCT/EP1996/003719 |
| 进入国家日期 | 1998.03.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 吴玉和;谭明胜 |
| 国省代码 | 爱尔兰;IE |
| 主权项 | 一种适于口服给药的药物剂型，它包含达非那新或其药学上能接受的盐和药学上能接受的辅药、稀释剂或载体，其中在所述剂型中的达非那新或其药学上能接受的盐是包埋于基质中，其通过扩散或侵蚀作用而从中释放； 其特征在于该剂型适合于将至少10％重量的达非那新或其药学上能接受的盐输送到患者在回盲肠接点和直肠之间的胃肠道部分。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种适合给予患者胃肠道的药物剂型，该剂型包括达非那新或其药学上能接受的盐和药学上能接受的辅料、稀释剂或载体，其特征在于该剂型适合于至少10％重量的达非那新或其药学上能接受的盐释放到患者的较低的胃肠道部分。该剂型使不希望的副作用减到最小，并增加达非那新的生物利用度。 |
| 国际公布 | 1997-03-20 WO1997/009980 英 |
