| 公开(公告)号 | CN1923832A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申请(专利)号 | CN200610031072.8 |
| 申请日期 | 2006.09.13 |
| 专利名称 | 新的哒嗪酮类化合物及其制备方法与应用 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D411/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D491/113(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D237/04(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 吴秋业;黄晓瑾;范颂杰;季玉峰;蔡灵芝;赵庆杰;许 勇;赵惠清;徐建明;胡宏岗;宋 琰 |
| 地址 | 200433上海市翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海德昭知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 丁振英 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一类哒嗪酮类化合物及其药学上可接受的盐，其结构如通式所示： 式中， M，为氢或甲基； R，选自i或ii： i杂环或取代杂环 杂环，为常见的五元、六元、或七元杂环，可以是哌啶、哌嗪、吗啉、四氢噻啶、四氢喹啉、八氢喹啉、四氢异喹啉、八氢异喹啉、四氢噻唑、四氢噁唑、四氢吡咯、苯并吡咯、己内胺， 取代杂环，取代基可位于杂环的各个位置，可以是单取代，也可以是多取代，取代基选自a、b、c、d或e： a.卤素，如：F、CI、Br、I； b.杂环或取代杂环，杂环为常见的五元或六元杂环，可以是哌啶、嘧啶、丙内酰胺，杂环上取代基可位于杂环的各个位置，可以是单取代，也可以是多取代，取代基为(a)卤素，F、CI、Br、I；或(b)1～6个碳原子的直链或支链烷基；或(C)氰基、硝基、三氟甲基，三氯甲基、三氟甲氧基、苯甲酰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基； c.带杂环或取代杂环的1～4个碳原子的脂肪链，可以是吡啶乙基、苯丙烯基、呋喃甲酰基、四氢呋喃甲酰基，杂环上的取代基为(a)卤素，F、CI、Br、I；或(b)1～6个碳原子的直链或支链烷基；或(C)氰基、硝基、三氟甲基，三氯甲基、三氟甲氧基、苯甲酰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基； d.取代苯基，取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代，也可以是多取代，取代基为(a)卤素，F、CI、Br、I；或(b)1～6个碳原子的直链或支链烷基；或(C)氰基、硝基、三氟甲基，三氯甲基、三氟甲氧基、苯甲酰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基； e.带苯环或取代苯环的1～4个碳原子的脂肪链，可以是苯乙基、苯异丙基、对甲基苯乙基、取代氟，氯的苯乙基、二苯甲基；取代基为(a)卤素，F、CI、Br、I；或(b)1～6个碳原子的直链或支链烷基；或(C)氰基、硝基、三氟甲基，三氯甲基、三氟甲氧基、苯甲酰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基； ii取代氨基 取代氨基，是单取代氨基或二取代氨基，取代基选自上述的b、c、d或e。 |
| 摘要 | 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新的哒嗪酮类抗血小板化合物以及制备方法与应用。通式中：R基团代表(1)杂环或取代杂环；(2)取代氨基；M基团代表甲基或氢。本发明的化合物对具有很好的抗血小板聚集活性，绝大多数化合物对所选血小板聚集的体外抑制活性均强于MCI-154。本发明化合物可用于制备抗血小板聚集的药物组合物。 |
| 国际公布 |
