| 公开(公告)号 | CN1926106A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580006331.5 |
| 申请日期 | 2005.01.05 |
| 专利名称 | 二芳基亚甲基哌啶衍生物、其制备方法及其用途 |
| 主分类号 | C07D211/70(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/70(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.9 SE 0400026-1 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 威廉·布朗;安德鲁·格里芬 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-05 PCT/SE2005/000012 |
| 进入国家日期 | 2006.08.28 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I化合物、其可药用盐、其非对映异构体、其对映异构体或其混合物： 其中 R1和R3独立地选自氢、C1-6烷基和C3-6环烷基，其中所述的C1-6烷基和C3-6环烷基任选被一个或多个选自以下的基团取代：-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR，其中R独立地为氢或C1-6烷基；并且 R2选自C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4烷基，其中所述的C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4烷基任选被一个或多个选自以下的基团取代：-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR，其中R独立地为氢、C3-6环烷基或C1-6烷基。 |
| 摘要 | 制备了右式的化合物及其盐、对映异构体和包括所述化合物的药物组合物，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。它们用于治疗尤其是控制疼痛。 |
| 国际公布 | 2005-07-21 WO2005/066127 英 |
