| 编号 | 2599 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男42例，女23例 |
| 治疗组例数 | A组：33例 |
| 对照组例数 | B组：32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～76岁；对照组：53～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.0岁；对照组：62.8岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病急性发作期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 川芎嗪注射液；参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京第四制药厂 |
| 分类 | 中药；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组在此基础上加用川芎嗪注射液80～120mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注，1次/日；参麦注射液20～40mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注，1次/日，两周为一疗程。 |
| 联合用药 | 参麦注射液 |
| 疗效评价标准 | 参照1977年全国肺心病会议修订的综合疗效判断标准：(1)显效：治疗2周后咳嗽、咯痰、喘息、水肿、紫绀和肝肿大基本消失，血液流变学及动脉血气指标明显改善；(2)有效：上述症状、体征减轻，血液流变学及动脉血气有好转；(3)无效：症状、体征无改善，血液流变学及动脉血气无好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
