| 公开(公告)号 | CN1923823A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申请(专利)号 | CN200610116466.3 |
| 申请日期 | 2006.09.25 |
| 专利名称 | 一种头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成方法 |
| 主分类号 | C07D277/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/42(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 华东理工大学 |
| 发明(设计)人 | 马红梅;徐仲玉 |
| 地址 | 200237上海市徐汇区梅陇路130号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成方法，由(Z)-2-酮肟-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯盐酸盐的制备，α-溴代异丁酰溴的制备，α-溴代异丁酸叔丁(醇)酯的制备，(Z)2-[(1-叔丁氧羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯的制备和(Z)2-[(1-叔丁氧羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸的合成五个步骤组成。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成方法，此方法具有副产物少，收率高的优点。 |
| 国际公布 |
