| 公开(公告)号 | CN1922165A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN200480042139.7 |
| 申请日期 | 2004.12.24 |
| 专利名称 | 3-(4-苄氧基苯基)丙酸衍生物 |
| 主分类号 | C07D309/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D309/12(2006.01)I;C07C69/734(2006.01)I;C07C59/68(2006.01)I;C07C59/72(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07C217/20(2006.01)I;C07C233/11(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;C07C323/12(2006.01)I;C07C317/18(2006.01)I;C07D335/02(2006.01)I;C07C2 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.25 JP 431629/2003;2004.8.20 JP 241484/2004 |
| 申请(专利权)人 | 武田药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 安间常雄;北村周治;根来伸行 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-24 PCT/JP2004/019741 |
| 进入国家日期 | 2006.08.25 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)代表的化合物或其盐， 其中 R1、R3、R4和R5是相同或不同的，并且每个是氢原子、卤素原子、任选取代的烃基或任选取代的羟基； R2是卤素原子、硝基、任选取代的烃基、任选取代的羟基、任选取代的氨基、任选取代的巯基、任选取代的酰基或任选取代的杂环基； R10和R11是相同或不同的，并且每个是氢原子、卤素原子或C1-6烷氧基； E是化学键、任选取代的C1-4亚烷基、-W1-O-W2-，-W1-S-W2-或-W1-N(R6)-W2-(其中W1和W2是相同或不同的，并且每个是化学键或任选取代的C1-3亚烷基，且R6是氢原子、任选取代的酰基或任选取代的烃基)； S1环是任选进一步具有选自卤素原子、任选取代的烃基、任选取代的羟基和任选取代的氨基的取代基的苯环； R是任选取代的羟基或任选取代的氨基； 条件是R1和R3不同时是氢原子。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)代表的新化合物，其中每个符号如说明书所定义，其盐和其前体药物，这些具有较高的GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素促分泌剂、用于预防或治疗糖尿病等等的药剂。它们意想不到地显示较高的GPR40受体激动剂活性，并且还作为药学产品显示了较高的性能，例如稳定性等等。从而，它们可以在哺乳动物中用于预防或治疗GPR40受体相关疾病的安全及有效药剂。 |
| 国际公布 | 2005-07-14 WO2005/063729 英 |
