| 公开(公告)号 | CN1917873A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申请(专利)号 | CN200580004181.4 |
| 申请日期 | 2005.01.19 |
| 专利名称 | 双脲衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/4025(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/155(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;C07D207/26(2006.01)I;C07D211/98(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D215/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.4 SE 0400213-5;2004.2.4 US 60/541,231 |
| 申请(专利权)人 | 活跃生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·L·阿布拉莫;L·O·G·彼得森;K·I·安德森;A·A·松德斯泰特 |
| 地址 | 瑞典隆德 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-19 PCT/SE2005/000054 |
| 进入国家日期 | 2006.08.04 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 通式I的化合物或通式I化合物的可药用的盐 其中 A是Ph-Y(1-3)或Ar-X(0-2)； R1选自二甲基氨基、二乙基氨基、二异丙基氨基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基和4-甲基-哌嗪-1-基； Ar选自苯基、1-萘基、2-萘基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-喹啉基和5-嘧啶基； X(0-2)表示0至2个选自C1-C6支链或直链的烷基、C1-C6支链或直链的烷氧基、C1-C6支链或直链的酰基、氟、氯、溴、三氟甲基、二甲基氨基、二乙基氨基和三氟甲氧基的取代基； Y(1-3)表示1至3个选自氟、氯、溴、二甲基氨基、二乙基氨基、三氟甲基和甲氧基的取代基； Z是O或S； n是1-3；并且 m是2-4。 |
| 摘要 | 本发明涉及阻断细胞内信号传导从而抑制了致炎细胞因子，尤其是白介素-2(IL-2)的产生和/或诱导了活化T-细胞中的细胞凋亡的新型双脲衍生物。其还公开了用作药物的该类化合物、所说化合物在制造用于治疗可以由抑制IL-2和其它致炎细胞因子的产生和/或诱导活化T-细胞中的细胞凋亡而受益的免疫病症的药物中的应用、包含所说化合物的药物组合物以及包括施用药学有效量的所说化合物的治疗方法。通式I的化合物。 |
| 国际公布 | 2005-08-18 WO2005/074919 英 |
