| 公开(公告)号 | CN1914188A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200480041439.3 |
| 申请日期 | 2004.12.06 |
| 专利名称 | 用作抗微生物剂的阳离子取代的苯并呋喃 |
| 主分类号 | C07D307/87(2006.01)I |
| 分类号 | C07D307/87(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.5 US 60/527,492 |
| 申请(专利权)人 | 北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校;卡尔·韦尔鲍沃茨;斯科特·加里·弗朗茨布劳 |
| 发明(设计)人 | 卡尔·韦尔鲍沃茨;斯科特·加里·弗朗茨布劳;理查德·R·蒂德韦尔;斯韦特兰娜·巴库诺娃;斯坦尼斯拉夫·巴库诺夫 |
| 地址 | 美国北卡罗来纳 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-06 PCT/US2004/040557 |
| 进入国家日期 | 2006.08.07 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种治疗有此需要的个体中微生物感染的方法，该方法包括向所述个体给药有效量的通式(I)的化合物： 其中： n是1-8的整数； p和q各自独立地是0-3的整数； X1和X2各自独立地选自以下组中：O、S和NR5，其中R5选自以下组中：H、烷基、芳基、烷氧基以及芳氧基； R1和R2各自独立地选自以下组中：烷基、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基以及芳烷氧基；并且 R3和R4各自独立地选自以下组中： 其中： R6、R7、R8和R9各自独立地选自以下组中：H、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、羟基、烷氧基、羟基烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、氨基烷基、酰氧基、烷基氨基烷基、以及烷氧基羰基；或 R6和R7一起代表C2至C10的烷基、C2至C10的羟基烷基、或C2至C10的亚烷基。 |
| 摘要 | 本发明公开一种通过向有此需要的个体给药有效量的阳离子取代的苯并呋喃化合物来治疗结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)感染的方法。本发明还公开通过向有此需要的个体给药有效量的阳离子取代的苯并呋喃化合物以治疗所述个体的微生物感染包括来自原生动物病原体如布氏锥虫罗德西亚亚种(Trypanosoma brucei rhodesiense)、克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)以及恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的感染以及真菌病原体如白色念珠菌(Candida albicans)、烟曲霉菌(Aspergillusfumigatus)以及新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)引起的感染的方法。本发明还公开新型阳离子取代的苯并呋喃化合物的合成方法及这些新化合物本身。 |
| 国际公布 | 2005-06-23 WO2005/055935 英 |
