| 公开(公告)号 | CN1913918A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200480041521.6 |
| 申请日期 | 2004.12.09 |
| 专利名称 | 用作免疫佐剂的GM1结合缺陷的外毒素 |
| 主分类号 | A61K39/02(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/02(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61K39/385(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K39/108(2006.01)I;A61K39/106(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.9 US 60/527,751;2004.6.15 US 60/579,288;2004.9.28 US 60/613,520 |
| 申请(专利权)人 | IOMAI公司 |
| 发明(设计)人 | 保罗·佐特魏;格雷戈里·M·格伦;拉里·埃林斯沃思 |
| 地址 | 美国马里兰州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-09 PCT/US2004/041159 |
| 进入国家日期 | 2006.08.09 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 杨 青;樊卫民 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种在有需要的受试者中诱导对一种或多种抗原的抗原特异性免疫应答的方法，包括给药含有至少一种GM-1结合缺陷的外毒素的第一制剂和含有至少一种抗原的第二制剂，其量足以诱导所述受试者的所述抗原特异性免疫应答，其中所述给药选自皮内、肌内、皮下和局部给药。 |
| 摘要 | 向用于免疫的制剂(如免疫原或疫苗)或系统(如贴片或试剂盒)中添加细菌ADP-核糖基化外毒素(bARE)增强被实验者对制剂中一种或多种组分的免疫反应。然而BARE的B亚基在体内与被实验者的神经节苷脂GM1的结合介导毒性并限制天然的bARE佐剂化的应用。突变B亚基或在体外将其偶联到配体例如GM1抑制其在体内与GM1的结合，从而消除毒性但保留所需的佐剂活性。使用这样去毒的GM-1结合缺陷的外毒素为开发有效的免疫制剂提供安全的和高效的新策略。 |
| 国际公布 | 2005-09-01 WO2005/079841 英 |
