| 公开(公告)号 | CN1910171A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN200480040152.9 |
| 申请日期 | 2004.01.14 |
| 专利名称 | 6-11双环红霉素衍生物的制备方法 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07H17/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 伊南塔医药品股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 许国友;唐大同;盖永华;金希珍;王国强;L·T·潘;Y·S·昂;Z·王 |
| 地址 | 美国马萨诸塞州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-14 PCT/US2004/000998 |
| 进入国家日期 | 2006.07.10 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 沙永生 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种包括以下反应步骤的方法：通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐与通式II的化合物反应，生成通式III的化合物，其中，通式I为： 通式II为： 通式III为： 式中： 各R1独立地选自氢、酰基、硅烷基、取代或未取代的饱和或不饱和的脂族基、取代或未取代的饱和或不饱和的脂环族基、取代或未取代的芳族基、取代或未取代的杂芳族基、饱和或不饱和的杂环基； 各R3和R4独立地选自氢、酰基、取代或未取代的饱和或不饱和的脂族基、取代或未取代的饱和或不饱和的脂环族基、取代或未取代的芳族基、取代或未取代的杂芳族基、饱和或不饱和的杂环基；或者可以与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的杂环或芳香杂环； Q独立地选自R1、OR1或OC(O)R1； Z选自R1、OR1、OC(O)R1、OC(O)NR3R4、OS(O)nR1或 J或G中的一个是氢，另一个选自R1、OR1或NR3R4； 或者，J和G与它们所连接的碳原子一起，选自C＝O、C＝NR1、C＝NOR1、C＝NO(CH2)mR1、C＝NNHR1、C＝NNHCOR1、C＝NNHCONR3R4、C＝NNHS(O)nR1、或C＝N-N＝CHR1； R11独立地选自R1； Rp独立地选自R1； m是整数；和 n是0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及制备6-11双环红霉素衍生物的方法和中间体。具体地，本发明涉及制备通式(IX-c)的化合物的方法和中间体。 |
| 国际公布 | 2005-08-04 WO2005/070918 英 |
