| 公开(公告)号 | CN1906189A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480040941.2 |
| 申请日期 | 2004.11.24 |
| 专利名称 | 用于治疗呼吸系统疾病的1-乙酸-吲哚、-吲唑和-苯并咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/04(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.26 SE 0303180-4 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 罗杰·V·邦纳特;拉克萨纳·T·莫哈迈德;西蒙·蒂格 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-24 PCT/GB2004/004937 |
| 进入国家日期 | 2006.07.25 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 赵仁临;张平元 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 通式(I)的化合物或其药物上可接受的盐： 其中： 每个A、B、D和E独立地为C-R1或N； Y＝C-R2、N或C＝O； Z为氧、硫、C1-6亚烷基链或键； R1独立地选自氢、卤素、CN、硝基、S(O)xR6、OR6、SO2NR4R5、CONR4R5，NR4R5、NR7SO2R7、NR7C(O)xR7、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-6烷基、芳基或杂芳基，后5个基团任选地被一个或多个独立地选自1-3个卤原子、-OR7和-NR4R5、S(O)xR8、C(O)NR4R5的取代基取代，其中x为0、1或2； R2为任选地被一个或多个独立地选自卤原子、芳基、-OR9和-NR10R11的取代基取代的C1-6烷基； R3为芳基或杂芳基，它们各自任选地被一个或多个取代基取代，所述的取代基独立地选自卤素、CN、硝基、S(O)xR6、OR7、SO2NR4R5、CONR4R5、NR4R5、NR7SO2R3、NR7C(O)xR6、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-6烷基，后3个基团任选地被一个或多个独立地选自卤原子、-OR6和-NR4R5的取代基取代，其中x＝0、1或2； R4和R5独立地表示氢原子、C1-6烷基或芳基，它们中的后两个基团任选地被一个或多个独立地选自卤原子、芳基、-OR12和-NR13R14、-CONR13R14、-NR13COR14、-SO2NR13R14、NR13SO2R14的取代基取代；或 R4和R5与它们所连接的氮原子一起可以形成3-8员饱和杂环，该杂环任选地含有一个或多个选自O、S、NR15的原子并且其自身任选地被C1-3烷基、卤素取代； R6表示任选地被一个或多个独立地选自卤原子、芳基、-OR9和-NR10R11的取代基取代的C1-6烷基； 每个R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14独立地表示氢原子、C1-C6烷基、芳基或杂芳基，它们任选地被一个或多个卤原子、OH、O-C1-C6烷基取代；且 R15为氢、C1-4烷基、-COC1-C4烷基、-COQC1-C4烷基，Q＝O或NR6； 条件是： 当Y为CR2时，环ABDE内的氮原子数为1或2；且 当Y为C＝O且X为氮时，R3不能为苯基。 |
| 摘要 | 本发明涉及用作治疗呼吸系统疾病的药物化合物的通式(I)的取代的吲哚类。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/054232 英 |
