| 公开(公告)号 | CN1903366A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN200610021556.4 |
| 申请日期 | 2006.08.08 |
| 专利名称 | 靶向性纳米药物载体及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K47/34(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 四川大学 |
| 发明(设计)人 | 范琳玉;张 恒 |
| 地址 | 610041四川省成都市四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都科海专利事务有限责任公司 |
| 代理人 | 刘双兰;严礼华 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种靶向性纳米药物载体的制备方法，其特征是，将对树突状细胞具有靶向性的甘露聚糖作为海藻酸钠的修饰基团，制备海藻酸钠-甘露聚糖聚合物，将制备好的海藻酸钠-甘露聚糖聚合物，采用溶剂乳化蒸发法，或超声乳化法，或高压乳均法，制备靶向性纳米药物载体，海藻酸钠-甘露聚糖聚合物的制备包括以下工艺步骤： (1)在室温条件下，将海藻酸钠和甘露聚糖置于容器中，按重量份甘露聚糖为海藻酸钠的1-2倍，在浓度为0.01-0.1mol/l的酸性溶液HCl中进行酯化反应，搅拌下，反应0.5-2小时后，将反应溶液的PH值调至中性； (2)在上述反应溶液中，加入过氧化物过硫酸胺1-5重量份作为引发剂，加入表面活性剂十二烷基硫酸钠1-5重量份作为乳化剂，升温至40℃-60℃，搅拌下，反应时间2-4小时，用去离子水洗涤，除去表面活性剂后，于冻干机中干燥，即制得海藻酸钠-甘露聚糖聚合物备用。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种靶向性纳米药物载体及其制备方法。该方法是制备海藻酸钠-甘露聚糖聚合物，通过海藻酸钠-甘露聚糖聚合物，采用溶剂乳化蒸发法，或超声乳化法，或高压乳均法，制备靶向性纳米药物载体，该方法工艺简单、操作方便；所制备的靶向性纳米药物载体含有海藻酸钠和甘露聚糖，其含量按重量份甘露聚糖是海藻酸钠的1-2倍，甘露聚糖靶向的海藻酸钠纳米微球粒径在50nm～300nm之间。本发明靶向性纳米药物载体具有稳定和较高的靶向性纳米微球，可以包裹抗肿瘤药物，抑癌基因以及基因疫苗；具有实用性强及广阔的应用前景。 |
| 国际公布 |
