| 公开(公告)号 | CN1296359C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN01813137.9 |
| 申请日期 | 2001.07.18 |
| 专利名称 | 杂芳基衍生物及其作为药物的应用 |
| 主分类号 | C07D219/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D219/04(2006.01)I;A61K31/473(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.7.21 DE 10035927.2 |
| 申请(专利权)人 | 赞塔里斯有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·艾米格;E·甘瑟尔;B·尼克尔;S·巴斯尼尔;G·巴施尔;T·拜克尔斯;B·奥伊 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-07-18 PCT/EP2001/008263 |
| 进入国家日期 | 2003.01.21 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 刘晓东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式1吖啶衍生物 式1 其中 R、R1、R2、R3可连接在任何吖啶碳原子C1-C9上，相同或不同，并彼此独立地代表氢、直链或支链(C1-C8)-烷基、(C3-C7)-环烷基、直链或支链(C1-C8)-烷基羰基，直链或支链(C1-C8)-烷氧基、卤素、芳基-(C1-C8)-烷氧基，硝基、氨基、一-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C8)-烷氧基羰基氨基、(C1-C6)-烷氧基羰基氨基-(C1-C8)-烷基、氰基、直链或支链氰基-(C1-C6)-烷基、羧基、(C1-C8)-烷氧基羰基、被一个或多个氟原子取代的(C1-C4)-烷基，羧基-(C1-C8)-烷基或(C1-C8)-烷氧基羰基-(C1-C6)-烷基，(C2-C6)-链烯基，(C2-C6)-炔基，直链或支链氰基-(C1-C6)-烷基，芳基，其中所述芳基可未取代或被相同或不同的选自下列的取代基单取代或多取代：卤素、直链或支链(C1-C8)-烷基、(C3-C7)-环烷基、羧基、直链或支链(C1-C8)-烷氧基羰基，三氟甲基、羟基、直链或支链(C1-C8)-烷氧基，苄氧基、硝基、氨基、一-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、氰基、直链或支链氰基-(C1-C6)-烷基， Z是氧或硫，其中在吖啶杂环上取代的基团 连接在吖啶环骨架的碳原子C9上； P、Q分别代表两个氢原子即-CH2-； X是氮； n＝2； m＝0； R4代表(C6-C14)-芳基，其中(C6-C14)-芳基可未取代或被相同或不同的选自下列的取代基单取代或多取代：直链或支链(C1-C8)-烷基、(C3-C7)-环烷基、卤素、氰基、(C1-C6)-烷氧基、被一个或多个氟原子取代的直链或支链(C1-C6)-烷基； 或式1化合物的可药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(1)新的吖啶衍生物，其制备，及其作为药物、特别是治疗肿瘤的药物的应用。 |
| 国际公布 | 2002-01-31 WO2002/008194 德 |
