| 公开(公告)号 | CN1659144A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申请(专利)号 | CN03812684.2 |
| 申请日期 | 2003.03.29 |
| 专利名称 | 喹啉和异喹啉衍生物、其制备方法以及作为炎症抑制剂的应用 |
| 主分类号 | C07D215/40 |
| 分类号 | C07D215/40;C07D405/12;C07D217/24;A61K31/47;A61P29/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.2 DE 10215316.7 |
| 申请(专利权)人 | 舍林股份公司 |
| 发明(设计)人 | 斯特凡·雅罗赫;曼弗雷德·莱曼;诺贝特·施梅斯;马库斯·贝格尔;哈特穆特·雷温克尔;康拉德·克鲁利凯维奇;维尔纳·斯库巴拉;海克·舍克;阿恩特·朔特柳斯 |
| 地址 | 德国柏林 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/003298 2003.3.29 |
| 进入国家日期 | 2004.12.01 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式I的化合物其中A代表芳基、苄基或苯乙基，其中所述芳基、苄基或苯乙基可任选地被一个或者多个选自于以下组中的基团取代：C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5-全氟烷基、卤素、羟基、氰基、硝基、-O-(CH2)n-O-、-O-(CH2)n-CH2-、-O-CH＝CH-或-(CH2)n+2-，其中n＝1或2，而且端部氧原子和/或碳原子与直接相邻的环碳原子连接，或者代表NR4R5，其中R4和R5可以相互独立地是氢、C1-C5烷基或(CO)-C1-C5烷基；R1和R2相互独立地代表氢原子、甲基或乙基，或与链中的碳原子一起形成C3-C6环烷基环；R3代表C1-C3烷基或任选部分或完全氟化的C1-C3烷基；B代表任选被甲基或乙基取代的亚甲基，或羰基；以及Q代表通过任意位置连接的喹啉基或异喹啉基，它们任选被一个或者多个选自于以下组中的基团取代：C1-C5烷基，该烷基任选被1-3个羟基和/或1-3个COOR6基团取代，C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5全氟烷基、卤素、羟基、羰基氧原子、氰基、硝基或NR4R5，其中R4和R5可以相互独立地是氢、C1-C5烷基或(CO)-C1-C5烷基，COOR6，其中R6代表氢或C1-C5烷基，(CO)NR7R8，其中R7和R8相互独立地代表氢或C1-C5烷基，或者(C1-C5亚烷基)-O-(CO)-(C1-C5)烷基；以及它们的外消旋体或单独存在的立体异构体和任选生理相容性盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的喹啉和异喹啉衍生物、其制备方法以及作为炎症抑制剂的应用。 |
| 国际公布 | WO2003/082827 德 2003.10.9 |
